什么是重症肌无力

重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种罕见的自身免疫性疾病，发病率约为10/100万人口。

该病以可逆性、运动性、疲劳易加重的肌无力为主要临床特征，肌无力表现为眼睑下垂、复视、眼球活动障碍、麻痹性咀嚼肌病、说话困难、颈部、肢体无力等。

重症肌无力通常分为危象型、进展型和缓解型三种类型。

危象型

表现为急性、呼吸道病变明显，常常导致呼吸衰竭、窒息等情况。严重者需进行机械通气治疗。

进展型

病情进展缓慢，肌无力症状逐渐加重，一般需要长期治疗。

缓解型

病情缓慢，病程较长，肌无力症状有明显波动，有幸存率高的特点。

治疗

重症肌无力的治疗方法包括：抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂和手术等方法，其中早期诊断和精准治疗对保证患者生命安全至关重要。

除了药物治疗，常规的休息、营养调理、减轻精神压力、保持适当的运动等措施也能有效缓解症状。